FDA afirma que o laboratório sabia dos probelmas nos medicamentos desde 2008
A Johnson & Johnson anunciou na última sexta-feira (15) o recall de alguns medicamentos que teriam causado reações adversas nos consumidores por estarem com cheiro de mofo. Está é a segunda vez em menos de um mês que o laboratório anuncia o recall pelo mesmo motivo.
Os medicamentos são: Tylenol regular e extra forte, Tylenol infantil, Tylenol oito horas, Tylenol para artrite, Tylenol PM, Motrin infantil, Motrin IB, Benadryl Rolaids, Simply Sleep e a aspirina St. Joseph.
De acordo com o FDA (órgão que controla alimentos e medicamentos nos Estados Unidos), desde o início de 2008, a empresa já sabia dos problemas nos medicamentos.
